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离子色谱法测定体外检材中的氯离子、硫酸根和硝酸根离子

本文参照中华人民共和国公共安全行业标准《GA/T 1946-2021 法庭科学 盐酸、硫酸和硝酸检验 化学和离子色谱法》,使用IC-16建立了一种使用离子色谱法测定体外检材中氯离子、硫酸根和硝酸根离子的方法。结果显示:3种离子定量限分别为0.022,0.031和0.073 mg/L;在其线性范围内,线性相关性良好,线性相关系数R在0.9991~0.9995之间,精确度在93.4%~106.9%之间;混合标准溶液连续5次进样分析,保留时间RSD均不超过0.17%,峰面积RSD均不超过2.19%,重复性良好;加标回收率在92.1~95.8%之间。

高效液相色谱法定量测定牛肉中的风味物质肌苷酸

本文建立了高效液相色谱仪分析牛肉中肌苷酸的分析方法。结果表明:仪器定量限低于0.02 μg/mL; 0.55-221.28 μg/mL浓度范围内,校准曲线线性良好,相关系数为0.9999;11.06 μg/mL标样连续6针测试结果显示,肌苷酸保留时间和峰面积RSD值分别不高于0.20%和0.22%,仪器精密度良好;牛肉样品加标(50 μg/mL肌苷酸)平行测定三次,平均回收率为104.5%,相对标准偏差为1.58%。该方法快速简单,灵敏度高,重复性和回收率好,适合牛肉中肌苷酸含量的检测。

高效液相色谱法测定药物涂层球囊提取液中的紫杉醇含量

本文建立了高效液相色谱仪分析药物涂层球囊提取液中紫杉醇的分析方法。结果表明:仪器定量限低于0.02 μg/mL; 10.01-200.12 μg/mL浓度范围内,校准曲线线性良好,相关系数为0.9999;100.99 μg/mL标样连续6针测试结果显示,紫杉醇保留时间和峰面积RSD值分别不高于0.14%和0.10%,仪器精密度良好;药物涂层球囊提取液样品加标(50 μg/mL紫杉醇)平行测定三次,平均回收率为105.1%,相对标准偏差为3.04%,回收率良好。该方法快速简单,灵敏度高,重复性和回收率好,适合药物涂层球囊提取液中紫杉醇含量的检测。

冬瓜皮配方颗粒特征图谱分析及含量测定

本文使用岛津LC-40系列超高效液相色谱仪建立了冬瓜皮配方颗粒的特征图谱及含量测定的分析方法。冬瓜皮配方颗粒特征图谱分析结果表明,色谱方法系统适用性和专属性良好。含量测定结果表明,目标化合物异牡荆素-2-O-鼠李糖苷在2.36~75.6 μg/mL范围内,相关系数为1.00;供试品溶液重复性保留时间RSD%为0.82%,峰面积RSD%为1.19%;方法回收率为100.97%。该方法准确可靠,可用于实际样品的检测。

四季青配方颗粒特征图谱分析及含量测定

本文使用岛津高效液相色谱仪建立了四季青配方颗粒的特征图谱及含量测定的分析方法。四季青配方颗粒特征图谱分析结果表明,色谱方法系统适用性和专属性良好。含量测定结果表明,目标化合物长梗冬青苷在7.810~500.0 μg/mL范围内,相关系数为0.9993;供试品溶液重复性保留时间RSD%为0.06%,峰面积RSD%为1.45%;加样回收率为103.6%。该方法准确可靠,可用于实际样品的检测。

龙眼肉配方颗粒特征图谱分析及其糖类含量测定

本文使用岛津高效液相色谱仪建立了龙眼肉配方颗粒的特征图谱及其糖类含量测定的分析方法。龙眼肉配方颗粒特征图谱分析结果表明,色谱方法系统适应性和专属性良好。糖类含量测定结果表明,0.797~51.000 mg/mL(以果糖浓度计)范围内,三种糖类线性相关系数均大于0.999;三种糖类混合工作溶液重复性保留时间RSD%为0.11~0.15%,峰面积RSD%为3.08~5.43%;方法回收率在106.7~116.9%之间。该方法准确可靠,可用于实际样品的检测。

赤芍配方颗粒特征图谱分析及结果快速评价

本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,参考《赤芍(芍药)配方颗粒》公示稿中的色谱条件,对赤芍配方颗粒特征图谱进行分析。实验结果显示:在本系统下,芍药苷色谱峰的理论塔板数远大于3000,符合系统适用性要求;空白溶液在各特征峰位置处无明显色谱峰,不干扰特征图谱分析;对照药材参照物溶液连续进样6次,各特征峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.027%~0.263%和0.223%~1.304%之间,仪器精密度良好;待测样品特征图谱通过LabSolutions CS网络化软件Multi-Data Report功能进行自动计算和结果判定,并在批处理样品分析结束后自动出具报告结果,待测样品中指定特征峰的相对保留时间及相对峰面积均符合公示稿标准规定。此外,本实验采用LabSolutions软件自带的同时注入(Co-injection)功能,在不影响灵敏度的情况下轻松解决溶剂效应问题。另外,通过多项实验发现对照药材参照物中的峰2可能非公示稿中标识的原儿茶醛,本文对此结果进行了原因分析和讨论。

分子排阻色谱法测定单克隆抗体分子大小变异体的高效方法开发

本文描述了通过使用具有高耐腐蚀性的Nexera XS inert、pH值监测器(pHM-40)和LabSolutions MD(支持方法开发的专用软件),为mAb分子大小变异体测定提供足够的分离能力和耐用性的高效方法优化示例。

液相色谱法测定食品中纳他霉素含量

本文参照食品国家标准GB 5009.286-2022,利用岛津液相色谱仪LC-16分析了橙汁饮料中纳他霉素含量。标准品在0.4855~9.7100 µg/mL浓度范围内线性良好,相关系数大于0.999。纳他霉素检出限为0.06mg/kg。标准溶液最低浓度点连续进样6针,保留时间和峰面积RSD均小于2%,精密度良好。橙汁饮料样品中纳他霉素加标回收率在92.0~97.5%之间,方法可靠。

高效液相色谱法测定生活饮用水中双酚A含量

本文使用岛津液相色谱仪,建立了生活饮用水中双酚A含量的检测方法。在2 ~ 40 μg/L浓度范围内,相关系数r为0.9999。取浓度为10.0 μg/L自来水加标溶液连续6次进样,双酚A峰面积RSD为2.1 %,保留时间RSD为0.11%,平均回收率为97.3 %。以3倍信噪比计算检出限,双酚A的检出限为0.002 mg/L,以10倍信噪比计算定量限,双酚A的定量限为0.006 mg/L,满足生活饮用水检测的要求。

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