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本文采用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪，参考《出口植物源食品中棉隆及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱/质谱法》（SN/T 5518-2023），建立了GC-MS/MS测定果蔬中棉隆及其代谢产物异硫氰酸甲酯的检测方法。样品采用乙酸乙酯旋涡振荡提取，经QuECHERS方法净化后，以MRM模式分析采集，外标法定量。在0.005~0.1 μg/mL浓度范围内，各组分线性关系良好，相关系数均大于0.999，取0.005 μg/mL浓度基质匹配标准溶液连续进样6次，各组分峰面积RSD均小于5%，精密度良好。在0.01、0.02和0.1 mg/kg三个添加浓度下，每浓度平行处理3份样品，各组分平均回收率在71.17%~115.45%之间。本方法简单方便，可用于果蔬中棉隆及异硫氰酸甲酯的测定。

本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX，建立了测定塑料包装食品中16种紫外吸收剂的检测方法。样品采用乙腈：丙酮（1：1）溶液提取，增强型脂质去除小柱净化，氮吹浓缩定容，以MRM方式采集数据，外标法进行定量。在1.0~50.0 μg/L的浓度范围内，各组分线性良好，相关系数均大于0.9991；方法检出限在0.003 ~0.438 μg/L之间。取2.0 μg/L浓度标准溶液连续进样6次，各组分峰面积RSD均小于6 %，精密度良好。加标量在1.0 μg/kg水平下平行处理3次，各组分的平均回收率在71.4~116.9 %之间，本方法简单方便，可用于塑料包装食品中16种紫外吸收剂的测定。

偶氮染料是一类应用极广的着色剂，但部分偶氮染料可能分解出致癌芳香胺，此类偶氮染料被定义为禁用偶氮染料,而此类芳香胺即禁用可分解芳香胺。本文采用岛津GCMS-QP2050气质联用仪建立了纺织品中24种禁用芳香胺的检测方法。在1~50 mg/L 浓度范围内，各组分线性良好，相关系数均在0.995以上；取浓度为1 mg/L的标准溶液连续进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差均小于5%，精密度良好。本方法操作简单，分析速度快，适用于纺织品中禁用可分解芳香胺的检测。

多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs)是一类持久性有机污染物，纺织品领域常常作为阻燃剂使用。本文采用岛津GCMS-QP2050气质联用仪建立了纺织品中20种多溴联苯和多溴联苯醚的检测方法。在20~500 μg/L 浓度范围内，各组分线性良好，相关系数均在0.995以上；取浓度为20 μg/L的标准溶液连续进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差均小于5%，精密度良好。本方法操作简单，分析速度快，适用于纺织品中多溴联苯和多溴联苯醚的检测。

本文采用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪结合热裂解器PY-3030D，建立了环境样品中12种微塑料的检测方法。样品可直接取样，或经前处理后取样分析，根据各种微塑料的特征裂解产物，对成分进行定性定量检测。以MPs-CaCO3微塑料标准品，使用F-Search MPs 2.1微塑料分析方法包建立12种微塑料的标准曲线，12种微塑料的特征裂解产物在相应浓度范围内线性关系良好，回归系数R2均大于等于0.997。取0.4 mg标准品重复进样5次，各组分重现性良好，各组分峰面积RSD均小于10 %。该方法操作简单、基质干扰低，能同时进行多种微塑料的分析检测。

本文采用岛津GCMS-QP2050气质联用仪，建立了食品接触材料及制品中18种丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类的迁移量的检测方法。18种目标物在0.050~0.50 mg/L（顶空进样）、0.25~3.0 mg/L（液体进样）的浓度范围内建立标准曲线，各组分线性良好，相关系数均达到0.999。取标准曲线最低浓度连续进样6次，各组分峰面积RSD均小于3.86 %，精密度良好。对两个空白样品分别进行0.02 mg/kg和0.27 mg/kg的加标实验，各组分的平均回收率在95.1~108.8%和71.1~99.6%之间。本方法前处理操作简单，灵敏度高，结果准确，能有效监控食品接触材料及制品中18种丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类的迁移量。

本文采用超声提取方式，结合岛津最新型号的气质联用仪GCMS-QP2050，建立了光学TAC薄膜样品中9种增塑剂含量的检测方法。在0.2~5 mg/L浓度范围内，各化合物线性良好；混合标准溶液连续6次进样，峰面积RSD值均小于5%，重复性良好；样品加标测试，回收率达到80%~120%。方法满足实验室对薄膜样品中增塑剂含量测定的要求。本文数据处理部分还采用了岛津PeakintelligenceTM智能积分软件，提高积分准确性。

使用岛津电子探针对某类Fe-Si-B系非晶合金进行了元素面分布特征和微区定量测试，表征了此类非晶合金在样品制备时发生的晶化过程中元素的扩散变化情况。测试结果表明岛津电子探针通过配置高位52.5°的X射线检出角以及兼具灵敏度和分辨率的全聚焦分光晶体，对于超轻元素具有很高的测试灵敏度，对于元素含量的相对波动变化具有很好的测试效果。

        当 GC-2030 配置为单 AOC-20i+S 和双 SPL 时，通常会移动 AOC-20i 到相应的 SPL 测试。因两个 SPL 安装位置不同，初次使用需设置 AOC-20i 样品架位置并调节 AOC-20S 的抓手，而后续切换使用进样口时，修改样品架位置即可直接使用 AOC-20i+S，无需重新调节抓手。 设置作业步骤如下 1. 按下（主画面）-［AOC］，确认将自动进样器的控制由［ON］设为［Off］。 2. 按住AOC-20i的［FUNCTION］键和［MONITOR］键，将自动进样器的控制设为［On］。 3. 自动进样器和自动取样器的初始动作完成后，在自动进样器的样品架左端放置要使用的样品瓶（1.5 mL用或4 mL用）。 4. 设定自动进样器的样品架位置。按下（主画面）-［AOC］-［变更设定画面］-［辅助菜单］-［详细设定］ 5. 设定［样品架位置］。 最多可保存3个样品架位置。 选择保存样品架位置的编号（0～2）。 当AOC-20i安装在6号进样口时可以设置样品架位置为1。 当AOC-20i安装在7号进样口时可以设置样品架位置为2。 举例说明 AOC-20i安装在6号进样口时设置样品架位置为1，进行后面抓手的调整步骤。 6. 将自动进样器的显示器设为［F78］。 按下自动进样器的［FUNCTION］键。 用数值变更键调到“078”。 按下［ENTER］键。 7. 将自动进样器的进样臂移动到步骤3中放置进样瓶的位置。 注释：必须先多余拉出，然后慢慢退回，放到样品瓶的正上方。 8. 上下方向对到照片所示的高度。 应使用自动进样器的［SAMPLE WASH］键、［SOLVENT WASH］键、［NUMBER OF INJECTIONS］键。 SAMPLE WASH：上升 SOLVENT WASH：停止 NUMBER OF INJECTIONS：下降 注释：开始上升和下降可能需要一点时间（数秒钟）。 注意：不可握住进样臂前端上下移动。若用手按压，可能导致仪器破损。 9. 用数值变更键调到“001”，按下［ENTER］键。抓取臂将抓一次样品瓶，然后退回至初始位置。 10. 同理：AOC-20i安装在7号进样口时，设置样品架位置为2，然后根据1-9步重新调整抓手。 11. 当AOC-20i安装在6号进样口时，设置样品架位置为1，AOC-20i+S就可以在6号位正常使用。 当AOC-20i安装在7号进样口时，设置样品架位置为2，AOC-20i+S就可以在7号位正常使用。