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A3/Q6. 石墨炉分析样品空白高，且空白和样品平行性不好？
A3/A6. 请确认前处理所用玻璃器皿及样品杯是否有污染，所用酸是否为优级纯的酸，在前处理过程中加酸量是否严格一致，且是同一瓶的酸，石墨管是否有损坏，通过空烧石墨管确认石墨管是否被污染，石墨管本底吸光度应小于0.005Abs。
关键词： 石墨炉 空白高 平行性不好
A3/Q5. 石墨炉测铅回收率不好，但同一样品进行多次测试重复性又很好？
A3/A5. 铅是容易受污染的元素，请确认所用酸是否为同一瓶酸，前处理所加的酸是否保持严格一致，所用玻璃器皿、样品杯是否有污染；如果回收率低，要确认是否前处理过程有铅元素的丢失，灰化温度控制是否过高。
关键词： 回收率 铅
A3/Q4. 测试样品多，数据发生漂移如何处理？
A3/A4. 每隔一定数量样品后，在MRT工作单中添加“Reslope”功能对曲线斜率进行重新校正。
关键词： 漂移校正
A3/Q2. 火焰法测试重复性不好有哪些原因？
A3/A2. （1）空心阴极灯不稳定； （2）抽风量过大引起火焰不稳定而产生噪声； （3）分析过程中供气压力变化或乙炔气快用尽时都会导致火焰燃烧条件改变； （4）当样品多时测试时间长导致温度变化，因此在必要时需执行“自动调零”； （5）桌子下的排液管浸入废液面之下，导致排液不畅产生噪声； （6）雾化器堵塞雾化效率不稳定； （7）在测定K、Na时，常因为电离干扰而影响测定重复性，可以在溶液中加入足量的电离抑制剂（例如：氯化铯等），抑制电离干扰。
关键词： 火焰法 重复性
A3/Q1. 在仪器和标样都正常的情况下为什么测钠时没有吸光度或吸光度很低？

A3/A1. 钠的谱线搜索图如下，通常软件会默认强度较强的589.6nm峰当作钠峰，但钠的实际分析波长为589.0nm，所以测的时候没有吸光度，可通过点击图中“波长记忆”将波长改为589.0nm即可。

关键词： 钠 没吸光度
A2/Q8. 冷却水循环正常、压力正常，仍报“水压低”错误？
A2/A8. 该原因可能是GFA电源后部水流监测单元被异物阻塞，导致内部波轮不能正常高速旋转。先停止水循环，然后断开石墨炉电源背部原水流入口管路，接入废液杯，出口管路接水流入口高速反冲后看效果。
关键词： 水压低
A2/Q7. 测量过程中报“加热开关未打开”怎么办？
A2/A7. （1）确认加热开关已经开启,可以关上再开。 （2）用标准配置的微量进样针插入石墨管口，轻轻前后摆动，若石墨管跟随转动，表明右侧石墨炉头未在炉头冷却时回弹到位而压紧石墨管。此时，需要捋顺右侧炉头线缆，避免牵扯致右侧炉头不回弹。 （3）排除右侧炉头导轨污垢影响炉头顺滑状况。 （4）可能是石墨锥、帽或石墨管损耗、污染导致锥、帽与电极基座接触不良，或石墨管与锥、帽接触不良。请清洁或更换新部件。
关键词： 加热开关 未打开
A2/Q6. 石墨炉分析没有吸光度怎么办？
A2/A6. （1）确认谱线搜索是否能通过; （2）确认标准溶液是否配错; （3）确认自动进样器进样针位置是否调好，样品是否注入到石墨管里; （4）确认石墨管是否损坏,石墨炉温度是否不准,清洁GFA和温度传感器试一试。
关键词： 没有吸光度
A2/Q5. 火焰发黄是什么原因？
A2A5. 正常的火焰颜色应该是淡蓝色，如果火焰吸纯水时颜色发黄或发红，有可能是乙炔气纯度不够，乙炔气纯度应大于99.5%，也有可能是超纯水不纯、雾室和燃烧头污染了或富燃火焰。
关键词： 火焰发黄
A2/Q4. 测量时，出现吸收值为“-1”是怎么回事？
A2/A4. 火焰法： （1）确认氘灯和空心阴极灯光斑是否重合：灯点亮后，用卡片放置于燃烧头位置，检查空心阴极灯和氘灯的光斑是否重合，正常状态下应该看到一个红色的光斑，如果看到的是一个红色和一个蓝色的光斑，说明两个灯的光路没对准，在确认空心阴极灯装好的情况下，调节氘灯的位置，调整方法请参考说明书相关说明； （2）测钠、钾、钙、镁、钡等元素时，可能是由于受到火焰或样品本身发光的影响，处理方法：在测量范围内，喷雾最高浓度的标准样品，然后进行谱线搜索，此步完成后，喷雾空白溶液，执行自动调零，或者调节C2H2气流量，燃烧头角度。 石墨炉法：一般测定高温元素（如钡元素）时易出现，解决办法： （1）重新调整石墨炉原点位置， 确认光斑穿过石墨炉管中心； （2）降低原子化温度； （3）调大灯电流或增加狭缝宽。
关键词： 吸收值-1
A2/Q3. 石墨炉分析时提示加热开关未打开是什么原因？
A2/A3. （1）检查石墨炉加热开关是否在打开状态； （2）石墨管安装后石墨炉底座上的锁定按钮是否按紧； （3）石墨管安装后是否由于与石墨炉连接的电缆线拉得太紧； （4）石墨锥或石墨帽有损坏。
关键词： 石墨炉 加热开关
A2/Q2. 火焰分析时点不着火是什么原因？

A2/A2. （1）长期不使用或刚换乙炔气，乙炔管里充满空气（尤其管路长时），要预先放气一段时间才可能点燃火焰； （2）长期不使用，废液罐里的水封的水蒸发干； （3）空气压力太低（要求0.35 MPa或3.5 kgf/cm2）； （4）查看软件界面右下角，仪器是否是在漏气检查执行中； （5）漏气检查是否通过； （6）仪器的防火罩是否没装上，周围亮度过高，灯光直接照着火焰的监测装置； （7）是否由于仪器的防火罩没装好把火焰监测装置感光孔挡住了； （8）燃气压力是否是过低或过高，燃气压力应该为0.09 MPa，如果钢瓶与仪器距离较远，可适当增加压力，但最大不能超过0.12MPa； （9）气体管路是否堵塞：按下仪器正面的“purge”键，然后再用手放置于燃烧头的位置查看是否有气体喷出，如果没有，将仪器重新连机初始化，在弹出以下界面时，点击“清洁C2H2”和“清洁Air”按钮，如果仍然没气排出那可能是气体管路堵了，需要维修。

关键词： AAS点不着火